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            技術(shù)文章

            Technical articles
            • 2021

              2-4

              技術(shù)分享:ELISA試劑盒質(zhì)保的七要素

              ELISA試劑盒質(zhì)量保證是一個復(fù)雜的過程,許多重要的環(huán)節(jié)都影響到檢測的質(zhì)量。今天上海恒遠(yuǎn)您分享影響ELISA試劑盒質(zhì)保的七要素。第yi、方法學(xué)的影響ELISA測定模式包括以下幾種:雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法,其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起的不公平競爭等因素的影響,結(jié)果重復(fù)性較差,質(zhì)量較難控制。第二、試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量*一致,即使是通過批批檢的項(xiàng)目其檢測結(jié)果也存在差異,...
            • 2021

              2-4

              進(jìn)口血清使用操作的常見問題解析

              血清是我公司的主營產(chǎn)品之一,主要用于細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),產(chǎn)品分類有GIBCO人血清、HYCIONE血清、PAA血清等等。今天,上海恒遠(yuǎn)為大家解析進(jìn)口血清使用操作中出現(xiàn)的常見問題,供您實(shí)驗(yàn)參考。一、培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素后,可長期保存嗎?答:一旦您在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時,您應(yīng)該在兩到三周內(nèi)使用它。因?yàn)橐恍┛股睾脱逯械幕境煞衷诮鈨龊缶烷_始降解。二、如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基?答:培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,很可能在DMEM或M199中同...
            • 2021

              2-3

              標(biāo)準(zhǔn)品使用時的注意事項(xiàng)您是否都了解?

              標(biāo)準(zhǔn)品是我公司的主營產(chǎn)品之一,近日,不少客戶咨詢標(biāo)準(zhǔn)品在使用時都有哪些需要注意的地方,科研人員在操作實(shí)驗(yàn)之前,需要了解學(xué)習(xí)實(shí)驗(yàn)的原理、結(jié)果等等,使用步驟是一個細(xì)節(jié)問題,稍有不慎可能都會發(fā)生質(zhì)的變化,我公司技術(shù)人員為了方便各位的了解,對于標(biāo)準(zhǔn)品使用時的注意事項(xiàng)做出了整理分析,一起來看看吧。標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)放在干燥器或其它適宜容器中保存,每一個干燥器或容器外應(yīng)有區(qū)別于標(biāo)準(zhǔn)品編號的特殊編碼,以示存放位置。干燥器置于專門用的柜中,依次排列整齊,并由專人管理。標(biāo)準(zhǔn)品的貯存期:一般按標(biāo)準(zhǔn)品的規(guī)定...
            • 2021

              2-3

              恒遠(yuǎn)為您總結(jié)ELISA實(shí)驗(yàn)失敗的原因

              ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)也同樣如此,成功的實(shí)驗(yàn)是一個循序漸進(jìn)的過程,影響ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果的因素有很多,只有一一的掌握了實(shí)驗(yàn)的細(xì)節(jié),才能購做出完美的實(shí)驗(yàn)。您可知您的ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)為什么會失敗?今天文章的內(nèi)容中,小編將為您找找其中的原因。第yi、標(biāo)本的影響溶血標(biāo)本及混有紅細(xì)胞的血清采用ELISA法檢測易產(chǎn)生假陽性??赡苁侨苎逯泻羞^氧化酶物質(zhì)(紅細(xì)胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素),在洗滌過程中往往難以*洗脫,它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧(O),從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺可溶性的...
            • 2021

              2-2

              恒遠(yuǎn)技術(shù)對ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線操作細(xì)節(jié)的分析

              ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中,標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算是整個實(shí)驗(yàn)流程的必要步驟,稍微的不注意就可能影響整個實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。今天上海恒遠(yuǎn)生物技術(shù)將為科研朋友帶來ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線操作細(xì)節(jié)的分析,一起來看下吧:1.樣品的濃度等指標(biāo)是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出來的,所以首先要把做標(biāo)準(zhǔn)曲線看作是比做正式實(shí)驗(yàn)還要重要的一件事,否則后面的實(shí)驗(yàn)結(jié)果無從談起。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品的標(biāo)準(zhǔn)濃度范圍要有一個比較大的跨度,并且要能涵蓋您所要檢測實(shí)驗(yàn)樣品的濃度,即樣品的濃度要在標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍之內(nèi),包括上限和下限。而對于呈...
            • 2021

              2-2

              恒遠(yuǎn)教您如何完善ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中的過失?

              ELISA操作步驟多,新手操作難免會有過失。而這些過失很多是由細(xì)節(jié)不夠好造成的,減少過失的方法有很多,比如做實(shí)驗(yàn)時少說話,防止唾液掉進(jìn)酶標(biāo)條中。當(dāng)然,大家還要學(xué)會自己發(fā)掘問題,找出原因。今天上海恒遠(yuǎn)教您如何完善ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中的過失?①:評估試劑的實(shí)用性,試劑的穩(wěn)定與否,對準(zhǔn)確率的高低到頭重要。在試劑啟用前,應(yīng)進(jìn)行陰、陽對照及樣品反復(fù)比照試驗(yàn),判定試劑符合要求后方可使用。②:操作前仔細(xì)閱讀說明書,嚴(yán)格按照說明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進(jìn)的地方,...
            • 2021

              2-1

              恒遠(yuǎn)為您解析進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品的稱量方法

              進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品是我公司的主營產(chǎn)品之一,涉及品牌有Sigma等,質(zhì)量保證。今天上海恒遠(yuǎn)生物公司為您解析進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品的稱量方法,請根據(jù)您需要稱量的重量和容許誤差選擇合適的天平。如稱量少于10mg的產(chǎn)品,建議使用十萬分之一的分析天平。在購買產(chǎn)品時也請注意產(chǎn)品的重量能否滿足您的需求。一般采用增量法或減量法進(jìn)行稱量,以下是一些建議供您參考:1.稱量前建議將產(chǎn)品直立放置一段時間,使產(chǎn)品全部集中至底部,便于取用。尤其是粘稠狀物質(zhì),可以傾斜至與豎直方向呈45度,使產(chǎn)品集中在瓶底邊緣。如果當(dāng)心瓶蓋上...
            • 2021

              2-1

              上海恒遠(yuǎn)為您解析如何確定ELISA抗原和抗體的稀釋倍數(shù)

              在運(yùn)用ELISA方法測定抗體方面,通常所用的方法稱為間接法,也是目前常用的方法,其原理:間接法首先用抗原包被于固相載體,這些包被的抗原必須是可溶性的,或者至少是極微小的顆粒,經(jīng)洗滌,加入含有被測抗體之標(biāo)本,再經(jīng)孵育洗滌后,加入酶標(biāo)記抗抗體,(對人的標(biāo)本來說即加酶標(biāo)抗人球蛋白IgG、IgM),再經(jīng)孵育洗滌后,加底物顯色,底物降解的量,即為欲測抗體的量,其結(jié)果可用目測或用分光光度計(jì)定量測定。操作步驟:1.將抗原按5μg/ml稀釋于碳酸鹽緩沖液(pH9.6),100μl/孔,4℃過...
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