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            技術(shù)文章

            Technical articles
            • 2021

              1-19

              恒遠(yuǎn)技術(shù)分享:細(xì)胞凋亡晚期檢測技術(shù)

              晚期檢測:細(xì)胞凋亡晚期中,核酸內(nèi)切酶(某些Caspase的底物)在核小體之間剪切核DNA,產(chǎn)生大量長度在180-200bp。對于這一現(xiàn)象的檢測通常有以下兩種方法:1.TUNEL(Terminaldeoxynucleotidyltransferase-mediateddUTPnick-end-labeling)通過DNA末端轉(zhuǎn)移酶將帶標(biāo)記的dNTP(多為dUTP)間接或直接接到3’-OH端,再通過酶聯(lián)顯色或熒光檢測定量分析結(jié)果。美國Intergen公司提供多種標(biāo)記方法,直接熒光...
            • 2021

              1-18

              石蠟切片免疫組化染色實(shí)驗(yàn)操作流程

              1.石蠟切片脫蠟至水:(石蠟切片染色前應(yīng)置60℃1小時(shí))。①二甲苯、II,各10分鐘。②梯度酒精:100%,2分鐘95%,2分鐘80%,2分鐘70%2分鐘。③蒸餾水洗:5分鐘,2次(置于搖床)。2.過氧化氫封閉內(nèi)源性過氧化物酶:3%H2O2,室溫10分鐘(避光)。3.蒸餾水洗:5分鐘,2次(置于搖床)。4.抗原修復(fù):根據(jù)待檢測的抗原,選擇適當(dāng)?shù)姆椒?。附:抗原修?fù)液(10mMpH6.0枸櫞酸鈉緩沖液)的配制:①儲(chǔ)備液的配制:A液:枸櫞酸三鈉-2H2O29.41g+蒸餾水1000...
            • 2021

              1-18

              ELISA試劑盒檢測數(shù)據(jù)的處理步驟

              ELISA試劑盒差錯(cuò)是丈量值與實(shí)在成果之間的差異,要想知道差錯(cuò)的巨細(xì),必須知道實(shí)在的成果,這個(gè)實(shí)在的值,我們稱之“真值”。1.實(shí)驗(yàn)實(shí)在值從理論上說,樣品中某一組分的含量必定有一個(gè)客觀存在的實(shí)在數(shù)值,稱之為“實(shí)在值”或“真值”。用“μ”表明。但實(shí)踐上,關(guān)于客觀存在的真值,人們不可能jing確的知道,只能隨著丈量技術(shù)的不斷進(jìn)步而逐步挨近真值。實(shí)踐工作中,往往用“標(biāo)準(zhǔn)值”替代“真值”。2.標(biāo)準(zhǔn)值ELISA試劑盒選用多種牢靠的剖析辦法、由具有豐富經(jīng)歷的剖析人員通過重復(fù)多次測定得出的成...
            • 2021

              1-18

              培養(yǎng)原代細(xì)胞的現(xiàn)實(shí)價(jià)值是什么

              生物制藥行業(yè)的發(fā)展以及現(xiàn)代疾病的攻克都是科學(xué)家們在無數(shù)次實(shí)驗(yàn)與試錯(cuò)中得來的成果。而這種yao物實(shí)驗(yàn)的操作維度已經(jīng)精que到了細(xì)胞等級(jí),其中就包括原代細(xì)胞。從哺乳動(dòng)物的機(jī)體中提取出的原代細(xì)胞是生物醫(yī)藥研制工作*的助手。下面就仔細(xì)介紹專業(yè)原代細(xì)胞公司的細(xì)胞的現(xiàn)實(shí)價(jià)值:一、用作醫(yī)療行業(yè)基礎(chǔ)研究當(dāng)一種yao物被研發(fā)出之后yao物的yao效檢測以及yao物作用機(jī)理研究是不可避免的環(huán)節(jié)。預(yù)先使用原代細(xì)胞群做有關(guān)的yao物檢測能夠提高yao物的安全與穩(wěn)定性。同時(shí)原代細(xì)胞還可以作為某些疾病機(jī)...
            • 2021

              1-18

              細(xì)胞裂解決辦法你知道嗎

              關(guān)于培養(yǎng)細(xì)胞樣品:1.融解ripa裂解液,混勻。取恰當(dāng)量的裂解液,在運(yùn)用前數(shù)分鐘內(nèi)參加pmsf,使pmsf的終濃度為1mm。2.關(guān)于貼壁細(xì)胞:去除培養(yǎng)液,用pbs、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍(假如血清中的蛋白沒有干擾,能夠不洗)。按照6孔板每孔參加150-250微升裂解液的份額參加裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細(xì)胞充沛接觸。一般裂解液接觸細(xì)胞1-2秒后,細(xì)胞就會(huì)被裂解。關(guān)于懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞,用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞參加150-250微升裂解液的份額參...
            • 2021

              1-18

              技術(shù)文章:ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)水浴保溫辦法

              我司ELISA試劑盒銷售網(wǎng)絡(luò)遍布quan國各省市區(qū)域,并遭到廣大客戶的認(rèn)可和推行,特別是ELISA試劑盒和細(xì)胞產(chǎn)品更是品種*、價(jià)格實(shí)惠,以專心品質(zhì)、信守許諾為企業(yè)文化,不斷為客戶供給滿意的產(chǎn)品,是我司始終不變的追求,期望更好的效勞好每一位顧客。ELISA試劑盒實(shí)踐進(jìn)程操作技巧:1)加樣器應(yīng)筆直參加標(biāo)本,防止刮擦包被板底部,加樣進(jìn)程中防止液體外濺,血清殘留在反響孔壁上。2)加樣器吸頭要清洗干凈,防止污染,加樣次第要與說明書共同,否則可導(dǎo)致成果過錯(cuò),試驗(yàn)重復(fù)性差。3)在進(jìn)行試驗(yàn)前...
            • 2021

              1-15

              技術(shù)快訊:SH30396.03胎牛血清使用中的常見問題解答

              SH30396.03胎牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中用量大的天然培養(yǎng)基,含有豐富的細(xì)胞生長必須的營養(yǎng)成份,常用于動(dòng)物細(xì)胞的體外培養(yǎng),具有極為重要的功能。今天恒遠(yuǎn)生物小編給大家講講SH30396.03胎牛血清在使用中常見的問題解析。一、保存血清好的辦法?我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃。若你一次無法用完一瓶,建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍。二、如何解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損?我們建議您將血清從冷凍箱中取出后,先置于2-8℃冰箱中使之溶解,然后在室溫下使之全溶。但必須...
            • 2021

              1-15

              技術(shù)文獻(xiàn):植物IAA,GA,PEPC,AGPase,等試劑盒引用文獻(xiàn)

              【文獻(xiàn)題目】WaterPolishingimprovedcontrolled-releasecharacteristicsandfertilizerefciencyofcastoroil-basedpolyurethanecoateddiammoniumphosphate【作者】HaoLu,HongyuTian,MinZhang,etal.【作者單位】山東農(nóng)業(yè)大學(xué)【引用試劑盒】植物赤霉素4(GA4)ELISA試劑盒植物赤霉素12(GA12)ELISA試劑盒植物生長素(IAA)...
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