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技術文章

Technical articles

2020
8-31

恒遠產品文獻:大鼠TGF-β、ANGII ELISA試劑盒引用文獻
【文獻標題】EffectofanaqueousextractofAverrhoacarambolaL.onendothelialfunctioninratswithventricularremodelling【作者】XingmeiLianga,RenbinHuangb,JianchunHuanget.al【作者單位】廣西醫(yī)科大學【文獻中引用產品】大鼠轉化生長因子β（TGF-β）ELISA試劑盒大鼠血管緊張素II（ANGII）ELISA試劑盒【關鍵詞】AEA，Ventricul...
2020
8-26

實驗室無菌操作注意事項
1.玻璃器皿的消毒和清潔新購玻璃器皿的處理新購玻璃器皿應用熱肥皂水洗刷，流水沖洗，再用1%～2%鹽酸溶液浸泡，以除去游離堿，再用水沖洗。對容量較大的器皿如試劑瓶、燒瓶或量具等，經清水洗凈后應注入濃鹽酸少許，慢慢轉動，使鹽酸布滿容器內壁數分鐘后傾出鹽酸，再用水沖洗。2.污染玻璃器皿的處理①一般試管或容器可用3%煤酚皂溶液或5%shi炭酸浸泡，再煮沸30分鐘，亦可用肥皂或合成洗滌劑洗刷使盡量產生泡沫，然后用清水沖洗至無肥皂為止。然后用少量蒸餾水沖洗。②細菌培養(yǎng)用的試管和培養(yǎng)皿可先...
2020
8-19

標準品與對照品,傻傻分不清楚?
很多小伙伴經常對標準品與對照品的概念不清楚，做實驗時也經常弄混了，兩者到底有何區(qū)別呢？小編查了一下，得到如下結果：標準品系指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質，以效價單位(U)表示。對照品系指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質。還是感覺不甚明了？是否標準品只用于生物方面?是否對照品只稱于化學方面?標準品有什么要求?對照品有什么要求?小編也要仰天長嘯了，真是太難啦！國家藥品標準品、對照品系指國家藥品標準中用于鑒別、檢查、含量測定、雜質和有...
2020
8-12

ELISA 樣品制備指南
Elisa生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗體ELISA檢測。在實驗中，樣品的制備也是非常重要的，操作不好可能會影響實驗結果，到底該怎么制備樣品呢？接下來小編就帶你看看ELISA樣品制備的方法吧！1.細胞培養(yǎng)物上清液①將培養(yǎng)基移至離心管，4℃，1,500rpm離心10分鐘；②...
2020
7-29

恒遠產品文獻:小鼠β1（TGF-β1）ELISA試劑盒引用文獻
【文獻標題】ChronicrestraintstressdecreasestherepairpotentialfrommesenchymalstemcellsonliverinjurybyinhibitingTGF-b1generation【作者】XYang,Z-PHan,S-SZhanget.al【作者單位】第二軍醫(yī)大學【文獻中引用產品】小鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒【DOI】doi.org/10.1038/cddis.2014.257【影響因子(IF...
2020
7-23

免疫組化分幾步呢?
1.切片，烤片60℃，1h；2.脫蠟及復水：二甲苯10min，100％乙醇5min，95％乙醇5min，90％乙醇5min，85％乙醇5min，80％乙醇5min，75％乙醇5min，60％乙醇5min，50％乙醇5min，30％乙醇5min，自來水1min，雙氧水1min；3.1份30％H2O2加10份蒸餾水，室溫10min，蒸餾水洗3次，每次3min；4.微波修復：將切片浸入0.01M枸櫞酸緩沖液，微波中大火力（98℃-100℃）加熱至沸騰，冷卻（約5-10min），反復...
2020
7-15

帶你了解自制分型血清抗體作用的癥狀
1.自制分型血清抗體：效價太低、親和力不強，造成定型不準確。2.患者纖維蛋白原增高或為異常蛋白血癥：如多發(fā)性骨髓瘤，巨球蛋白血癥等，可產生緡線狀假凝集。新生兒臍血中含有華頓膠或操作中使用了質量差的玻璃管（瓶），誤認其脫下的膠狀硅酸鹽為串錢狀凝集。3.患者輸入了高分子血漿代用品或靜脈注射造影劑等藥物：可引起紅細胞聚集，易誤認為凝集。4.血清中可能存在的不規(guī)則抗體：如A2和A2B型患者血清內有抗A1抗體，能凝集A1紅細胞。此外還有抗Ⅰ抗體等。有些癌癥患者（如胃癌、胰腺癌等）血中含...
2020
7-8

教你血球計數板細胞計數的方法
1.制備細胞懸液：對于懸液培養(yǎng)的細胞，可直接進行下面的步驟2（計數與計算過程）。如果計數對象為貼壁生長的細胞，首先需將培養(yǎng)物按如下步驟制備成細胞懸液。①終止培養(yǎng)，將培養(yǎng)液吸出，用PBS洗培養(yǎng)物一次。②給培養(yǎng)瓶內加入1ml0.25％胰蛋白酶溶液，于37℃消化3～5min。期間不斷在鏡下觀察。當細胞變圓接近脫壁時，棄消化液。③加入一定量的培養(yǎng)液（如果這些培養(yǎng)細胞不再有用，可加PBS），用吸管吹打，使細胞脫壁而制成細胞懸液。2.計數與計算過程①在細胞計數板中央放置計數的蓋玻片。②用...

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