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            技術(shù)文章

            Technical articles
            • 2024

              7-17

              常見(jiàn)細(xì)菌染色方法

              常見(jiàn)的染色方法包括簡(jiǎn)單染色、負(fù)染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、莢膜染色。制備細(xì)菌染色片一般要經(jīng)過(guò)涂片、固定、染色、水洗、干燥等步驟,然后用顯微鏡甚至油鏡觀察。1.簡(jiǎn)單染色:不同細(xì)菌或由于觀察者所側(cè)重觀察的內(nèi)容不同,所使用的染料也有差異,但簡(jiǎn)單染色的方法是一樣的。先按照上述的制片方法制片,制成需要觀察的玻片后,使用相對(duì)應(yīng)的染料滴加到玻片上的菌膜區(qū)域,以覆蓋菌膜為準(zhǔn)。按照不同染料的要求,結(jié)合所觀察的內(nèi)容確定染色時(shí)間,染色時(shí)間到達(dá)時(shí)進(jìn)行水洗,干燥等步驟。最后得到的玻片加蓋蓋...
            • 2024

              7-12

              大鼠降鈣素原(PCT)ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明

              檢測(cè)范圍:10ng/L-450ng/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中降鈣素原(PCT)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠降鈣素原(PCT)水平。用純化的大鼠降鈣素原(PCT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入降鈣素原(PCT),再與HRP標(biāo)記的降鈣素原(PCT)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深...
            • 2024

              7-4

              ?凍融血清沉淀物是否會(huì)影響血清品質(zhì)

              做細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)經(jīng)常會(huì)用到血清,血清用不完我們會(huì)凍起來(lái)下次使用。但相信大家也會(huì)發(fā)現(xiàn)在融化血清過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)白色的沉淀物質(zhì),就會(huì)疑惑這種情況是否是血清出現(xiàn)問(wèn)題。首先呢我們要搞清楚血清中絮狀沉淀物是什么,沉淀物包含纖維蛋白和脂蛋白,這是正常特性,不會(huì)影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除去沉淀,離心血清(400g,1~2分鐘)或簡(jiǎn)單的讓其沉淀在瓶子底部,將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個(gè)無(wú)菌瓶里(一般不建議采用過(guò)濾的方法除去沉淀,因?yàn)槌恋頃?huì)堵塞濾膜而無(wú)法過(guò)濾)。大多情況輕輕搖動(dòng)沉淀并加熱至37℃就會(huì)再溶解。所以,...
            • 2024

              6-25

              人腎素活性(PRA)ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明

              檢測(cè)范圍:1IU/L-50IU/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清及相關(guān)液體樣本中腎素活性(PRA)濃度。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人腎素活性(PRA)水平。用純化的人腎素活性(PRA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入腎素活性(PRA),再與HRP標(biāo)記的腎素活性(PRA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腎素...
            • 2024

              6-19

              恒遠(yuǎn)生物|酶的提取、分離、活力檢測(cè)與純化

              一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康拿甘侵参矬w內(nèi)具有催化作用的蛋白質(zhì),植物體內(nèi)的生化反應(yīng)一般都在酶的作用下進(jìn)行,沒(méi)有酶的催化反應(yīng),植物生命也就停止了,因此對(duì)酶的研究是闡明生命現(xiàn)象本質(zhì)中十分重要的部分。研究酶先要將酶從組織中提取出來(lái),加以分離、純化,不同的研究目的對(duì)酶制劑的純度要求也不同,有些工作只需粗的酶制劑即可,而有些工作則要求較純的酶制劑,根據(jù)不同情況區(qū)別對(duì)待。在酶的提取和純化過(guò)程中,自始至終都需要測(cè)定酶的活性,通過(guò)酶活性的測(cè)定以監(jiān)測(cè)酶的去向。二、實(shí)驗(yàn)原理(1)酶的提取1.酶存在于動(dòng)植物以及微生...
            • 2024

              6-13

              如何避免牛血清中的沉淀

              細(xì)胞治療、生物藥的研發(fā)和生產(chǎn),都離不開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),作為細(xì)胞的重要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),血清對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖起著重要作用,直接影響著生物制品的質(zhì)量和安全性,今天小編就給大家聊一聊血清的幾點(diǎn)小知識(shí),幫助大家解決血清使用的一些困擾。1.血清絮狀物沉淀血清中的絮狀物由很多種原因造成,如最常見(jiàn)的是溫度的變化。沉淀的主要成分是纖維蛋白和脂蛋白,尤其在血清融化過(guò)程中容易凝集析出。2.絮狀物沉淀出現(xiàn)在血清中會(huì)影響血清本身的質(zhì)量嗎?血清中的絮狀物沉淀對(duì)血清的品質(zhì)并無(wú)影響,所以不用擔(dān)心,但要是血清用戶對(duì)血...
            • 2024

              6-7

              恒遠(yuǎn)生物|雞免疫球蛋白M(IgM)ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明

              檢測(cè)范圍:150ng/ml-5000ng/ml使用目的:本試劑盒用于測(cè)定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白M(IgM)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中雞免疫球蛋白M(IgM)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入免疫球蛋白M(IgM),再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白M(I...
            • 2024

              5-28

              鹽析法與抗體的分離純化

              鹽析法原理蛋白質(zhì)的溶解度在必定范圍內(nèi)隨鹽的濃度而改變。在低鹽濃度下溶解度跟著鹽濃度而添加,當(dāng)鹽濃度到達(dá)必定水平常,其溶解度又以不一樣程度降低并先后分出。其原理是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)分子的極性基團(tuán)有著靜電引力,當(dāng)水中參加少數(shù)鹽類(lèi)時(shí),鹽類(lèi)離子與水分子對(duì)蛋白質(zhì)分子上極性基團(tuán)的影響,使蛋白質(zhì)在水中溶解度增大。但鹽濃度添加到必定程度時(shí),水的活度降低,蛋白質(zhì)外表的電荷被中和,水化膜損壞,致使蛋白質(zhì)分子互相集合而沉積。鹽析法即是依據(jù)不一樣蛋白質(zhì)在必定濃度的鹽溶液中溶解度不一樣而到達(dá)互相別離的辦法。鹽...
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