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            技術(shù)文章

            Technical articles
            • 2014

              12-12

              稀釋抗體中加入的蛋白穩(wěn)定劑是什么

              稀釋抗體中加入的蛋白穩(wěn)定劑是什么?技術(shù)分析:一般就先用一些無(wú)關(guān)蛋白,如果不行可以添加少量甘油,再不行的話則需購(gòu)買專門的穩(wěn)定劑了?!ぴ谠噭┖械难邪l(fā)中抗體是zui重要的嗎?技術(shù)分析:原料zui重要,只要是原料無(wú)論抗體和抗原都很重要?!LISA靈敏度是由抗體的特性決定的,那么有否可能通過(guò)優(yōu)化各種條件使得成型的試劑盒的靈敏度得到較大的提高?技術(shù)分析:檢測(cè)的靈敏度主要是由原料決定的,但可以通過(guò)調(diào)整濃度以及其它條件進(jìn)行改善。·OPD比TMB靈敏,那么在顯色系統(tǒng)中為什么不用OPD呢?技術(shù)...
            • 2014

              12-10

              為什么要熱滅活血清?

              為什么要熱滅活血清加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng)。激活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件,刺激平滑肌收縮,細(xì)胞和血小板釋放組胺,激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。在免疫學(xué)研究,培養(yǎng)ES細(xì)胞,昆蟲細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時(shí),推薦使用熱滅活血清。有必要做熱滅活嗎?實(shí)驗(yàn)顯示,經(jīng)過(guò)正確處理的熱滅活血清,對(duì)大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過(guò)的血清對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)只有微小的促進(jìn),或*沒(méi)有任何作用,甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量,而造成細(xì)胞生長(zhǎng)速率的降低。而經(jīng)過(guò)熱處理的血清,沉淀物的形成會(huì)顯著的增多,這些沉淀物在倒置顯微鏡...
            • 2014

              12-9

              試劑盒都有哪些特點(diǎn)

              今天我們就說(shuō)說(shuō)試劑盒都有哪些特點(diǎn)1.專一性強(qiáng)。抗原與抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng),而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ),所檢測(cè)的對(duì)象是抗原(或抗體),使用的抗體除標(biāo)記了酶以外,與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無(wú)多大差別。2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶,因此,借助于酶與底物的顯色反應(yīng),顯示抗原與抗體的結(jié)合,大大提高了檢測(cè)的靈敏性,使檢測(cè)水平接近放射免疫測(cè)定法。3.樣品易保存。經(jīng)過(guò)酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定,因此有利于樣品的保存。4.結(jié)果易觀察。對(duì)檢測(cè)結(jié)果即可用肉眼觀察,又可用顯微鏡觀察,...
            • 2014

              12-5

              elisa試劑盒使用應(yīng)當(dāng)注意哪些事項(xiàng)?

              elisa試劑盒使用注意事項(xiàng):1、Elisa試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4、請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔OD值的),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定...
            • 2014

              12-3

              實(shí)驗(yàn)測(cè)量誤差的可能因素

              上海恒遠(yuǎn)十年資深技術(shù)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)造成誤差的可能來(lái)源有以下幾個(gè)方面:1.各種儀器:設(shè)備的準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性、效率以及被污染等情況帶來(lái)的誤差。如:①由于放射性測(cè)量?jī)x器的穩(wěn)定性、效率、樣品試管的材料和均勻性及被測(cè)物的放射性強(qiáng)度等原因。②由于樣品的自吸收,本底校正,測(cè)定時(shí)間,可能的污染等原因。③在試驗(yàn)室中所有的移液管、微量取樣器以及天平的刻度、校準(zhǔn)和使用方法等原因。④由于反應(yīng)試管、移液管以及測(cè)定用試管等表面清潔度和所引起的不同吸附等原因都可以對(duì)測(cè)定結(jié)果帶來(lái)誤差。2.試劑的純度、質(zhì)量和穩(wěn)定性的...
            • 2014

              11-26

              ELISA試劑盒的操作注意事項(xiàng)有哪10項(xiàng)

              上海恒遠(yuǎn)公司提供的試劑盒具有、靈敏、特異的抗體,穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,吸附性能好,空白值低,適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型,可檢測(cè)指標(biāo)齊全:細(xì)胞因子檢測(cè)、心肌梗塞檢測(cè)、內(nèi)分泌檢測(cè)、肝纖維化檢測(cè)、自身免疫檢測(cè)、腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)、傳染病檢測(cè)、特種蛋白檢測(cè)、無(wú)放射性危害的優(yōu)點(diǎn),因而多年來(lái)廣泛應(yīng)用于各高校、醫(yī)院、血站和科研機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室中。由于ELISA實(shí)驗(yàn)的影響因素較多,在實(shí)際工作中必須操作規(guī)范、仔細(xì),避免和排除各種因素的影響,使之得到準(zhǔn)確可靠的檢驗(yàn)結(jié)...
            • 2014

              11-4

              我司技術(shù)給客戶解答:ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因分析

              引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有:①標(biāo)本因素;②試劑因素;③操作因素。假是zui常用的ELISA標(biāo)本,血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本,標(biāo)本引起的假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致,分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種:1.內(nèi)源性物質(zhì)有人認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì),可以不同程度影響檢測(cè)結(jié)果。常見的干擾物質(zhì)有:類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜打靶歸來(lái)自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig(s)抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。(1)類風(fēng)濕因子人血清中IgM、IgG...
            • 2014

              10-28

              案例分析:為什么血液離心后成淡紅色

              來(lái)自廣西大學(xué)的趙老師:zui近在做豬的實(shí)驗(yàn),趙老師按照文獻(xiàn)上看到的血清、血漿提取操作方法發(fā)現(xiàn)有的血液離心后,上層液為淡紅色,有的很清涼,但每次采血的方法和步驟都是參考文獻(xiàn)的一樣。麻煩貴公司技術(shù)人員可否去指導(dǎo)分析具體原因,有什么辦法可以得到澄清透明的血清??我公司技術(shù)人員*時(shí)間去答:取血時(shí)豬是否有掙扎,注射器吸液、放液的速度過(guò)快、與抗凝劑的混合手法、抗凝劑的滲透壓都可能照成溶血。與此同時(shí),技術(shù)指導(dǎo)ELISA實(shí)驗(yàn)血清、血漿樣本正確采集方法:檢測(cè)的樣本,及時(shí)儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆?。?duì)于隔天...
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