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技術(shù)文章

Technical articles

2014
10-28

案例分析：為什么血液離心后成淡紅色
來自廣西大學(xué)的趙老師：zui近在做豬的實(shí)驗(yàn)，趙老師按照文獻(xiàn)上看到的血清、血漿提取操作方法發(fā)現(xiàn)有的血液離心后，上層液為淡紅色，有的很清涼，但每次采血的方法和步驟都是參考文獻(xiàn)的一樣。麻煩貴公司技術(shù)人員可否去指導(dǎo)分析具體原因，有什么辦法可以得到澄清透明的血清？？我公司技術(shù)人員*時間去答：取血時豬是否有掙扎，注射器吸液、放液的速度過快、與抗凝劑的混合手法、抗凝劑的滲透壓都可能照成溶血。與此同時，技術(shù)指導(dǎo)ELISA實(shí)驗(yàn)血清、血漿樣本正確采集方法：檢測的樣本，及時儲存在4℃?zhèn)溆谩τ诟籼?..
2014
10-21

恒遠(yuǎn)十年資深技術(shù)與您分享“WB內(nèi)參抗體選擇原則”
內(nèi)參抗體種類很多，比如β-actin、β-tubunlin、GAPDH、LaminB等，那么針對自己的實(shí)驗(yàn)，我們該如何選擇呢?下面恒遠(yuǎn)技術(shù)簡單介紹下選擇內(nèi)參抗體應(yīng)遵循的原則：一.樣本種屬來源：首先要考慮的就是實(shí)驗(yàn)樣本來源于什么物種。1、哺乳動物的組織或者細(xì)胞樣本，通常選擇β-actin、β-tubulin、GAPDH、LaminB、HistoneH3、Na,Katpase等。2、植物來源實(shí)驗(yàn)樣本，則可以選擇plantactin、Rubisco等。3、其他來源樣本研究較少，所以...
2014
10-15

選對您實(shí)驗(yàn)真正所需的“膠原蛋白”
中文名稱：膠原蛋白CAS：9007-34-5規(guī)格：BR，I型，大分子包裝：5G、10G、50G英文名稱：Collagen其他名稱：膠原水解物；骨膠水解物；骨膠原水解物；膠原CAS號：9007-34-5分子量：～30萬道爾頓類型：TypeI活力：≥500u/mgItfundamentalstructuralunitisatropo-collagen,amolecularrodabout2600inlengthａnd15ASindiameterwithamolecularweig...
2014
10-11

正確選擇您所需要的細(xì)胞培養(yǎng)板
一、細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型);培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384孔等;根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類型、所需培養(yǎng)體積及不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?。平底和圓底(U型和V型)培養(yǎng)板的區(qū)別和選擇：1）貼壁細(xì)胞一般用平底培養(yǎng)板2)懸浮型細(xì)胞的培養(yǎng)一般用V型3）U型培養(yǎng)板亦多用于培養(yǎng)懸浮型細(xì)胞大部分細(xì)胞培養(yǎng)都用平底培養(yǎng)板，便于鏡下觀測、有明確的底面積、細(xì)胞培養(yǎng)液面高度相對一致，還便于MTT檢測。圓底培...
2014
10-9

本周探討--細(xì)胞培養(yǎng)失敗的主要原因？？？
消毒和滅菌微生物污染是造成細(xì)胞培養(yǎng)失敗的主要原因（一）物理消毒法1.紫外線消毒:紫外線是一種低能量的電磁輻射，可殺死多種微生物。革蘭陰性菌zui為敏感，其次是陽性菌，再次為芽孢，真菌孢子的抵抗力zui強(qiáng)。紫外線的直接作用是通過破壞微生物的核酸及蛋白質(zhì)等而使其滅活，間接作用是通過紫外線照射產(chǎn)生的臭氧殺死微生物。直接照射培養(yǎng)室消毒，用法簡單，效果好。紫外燈的消毒效果同紫外燈的輻射強(qiáng)度和照射劑量呈正相關(guān)，輻射強(qiáng)度隨燈距離增加而降低，照射劑量和照射時間呈正比。因此紫外燈同被照射物的距...
2014
9-25

小牛血清使用注意事項(xiàng)以及正確的凍存方法
使用小牛血清時的注意事項(xiàng)具體如下：1.供血的新生小牛必須是健康牛的產(chǎn)仔，并在產(chǎn)后24小時內(nèi)抽血，此期間不得吸取母乳。2.以無菌操作自頸動脈放血，并在無菌條件下分離血清及濾菌，全過程在36小時內(nèi)完成。經(jīng)濾菌的血清登一20IC保存。3.血清使用前需做細(xì)蔭、支原體培養(yǎng)及內(nèi)毒素測定，在確實(shí)無污染的情況下方可使用。4.每批小牛血清測定總蛋白含量并分別配成10%,20%,25%于墓礎(chǔ)培養(yǎng)墓和HAT培養(yǎng)墓中，對骨髓瘤細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，觀察小牛血清對瘤細(xì)胞和融合細(xì)胞的細(xì)胞毒性。若在2...
2014
9-23

根據(jù)歷史起源來談“植物組織培養(yǎng)應(yīng)用前景”
19世紀(jì)30年代，德國植物學(xué)施萊登和德國動物學(xué)家施旺創(chuàng)立了細(xì)胞學(xué)說，根據(jù)這一學(xué)說，如果給細(xì)胞提供和生物體內(nèi)一樣的條件，每個細(xì)胞都應(yīng)該能夠獨(dú)立生活；1902年，德國植物學(xué)家哈伯蘭特細(xì)胞性的理論是植物組培的理論基礎(chǔ)。1958年，一個振奮人心的消息從美國傳向世界各地，美國植物學(xué)家斯蒂瓦特等人，用胡蘿卜的嫩皮的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，終于得到了完整植株，并且這一植株能夠開花結(jié)果，證實(shí)了哈伯蘭特在五十多年前關(guān)于細(xì)胞的預(yù)言。植物組培的簡單過程如下：剪接植物器官或組織——經(jīng)過脫分化（也叫去分化）形成...
2014
9-23

根據(jù)歷史起源來談“植物組織培養(yǎng)應(yīng)用前景
19世紀(jì)30年代，德國植物學(xué)施萊登和德國動物學(xué)家施旺創(chuàng)立了細(xì)胞學(xué)說，根據(jù)這一學(xué)說，如果給細(xì)胞提供和生物體內(nèi)一樣的條件，每個細(xì)胞都應(yīng)該能夠獨(dú)立生活；1902年，德國植物學(xué)家哈伯蘭特細(xì)胞性的理論是植物組培的理論基礎(chǔ)。1958年，一個振奮人心的消息從美國傳向世界各地，美國植物學(xué)家斯蒂瓦特等人，用胡蘿卜的嫩皮的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，終于得到了完整植株，并且這一植株能夠開花結(jié)果，證實(shí)了哈伯蘭特在五十多年前關(guān)于細(xì)胞的預(yù)言。植物組培的簡單過程如下：剪接植物器官或組織——經(jīng)過脫分化（也叫去分化）形成...

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