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            技術(shù)文章

            Technical articles
            • 2023

              12-19

              人T淋巴細(xì)胞白血病病毒p19(HTLV p19)試劑盒使用說明書

              人T淋巴細(xì)胞白血病病毒p19(HTLVp19)試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:48T1pg/ml-50pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中T淋巴細(xì)胞白血病病毒p19(HTLVp19)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人T淋巴細(xì)胞白血病病毒p19(HTLVp19)水平。用純化的人T淋巴細(xì)胞白血病病毒p19(HTLVp19)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入T淋巴細(xì)胞白血病病毒p19(HTLVp19)...
            • 2023

              12-12

              標(biāo)本溶血對檢驗結(jié)果的影響及其處理方法

              溶血對不同檢測項目結(jié)果的干擾機(jī)制不同,主要包括:1.細(xì)胞內(nèi)外成分濃度差的干擾,當(dāng)標(biāo)本溶血時,細(xì)胞內(nèi)含量高的物質(zhì)順濃度差溢出,使測定結(jié)果明顯偏高,如ALT、AST、LDH、K+、CK等。2.溶血時,血細(xì)胞中濃度低的物質(zhì)稀釋血漿標(biāo)本,使測定結(jié)果偏低,如ALP、GGT等。3.細(xì)胞內(nèi)、外液成分之間存在干擾。4.有色物質(zhì)對某些項目化學(xué)反應(yīng)前后顏色變化的吸收光譜產(chǎn)生干擾,如血紅蛋白干擾對TP、TBIL等的測定,由于血紅蛋白的顏色影響原實驗最佳波長的選擇。5.溶血還可造成乙型肝炎病毒表面抗...
            • 2023

              12-5

              ELISA實驗操作秘籍

              如何利用ELISA篩選以及ELISA方法操作的注意事項有哪些呢?相信很多做實驗的小伙伴都有這樣的疑問,今天小編就給大家總結(jié)一下,注意聽講哦!ELISA,全稱酶聯(lián)免疫吸附實驗,主要利用的是抗原抗體特異性結(jié)合的特點,可分為直接法、間接法、雙抗體夾心法、競爭法等。下面以間接法為例進(jìn)行介紹:1、方陣ELISA。用途:①融合前后確定鼠血清中抗體效價;②拿到單抗腹水后,需要建立ELISA方法時首先要確定包被原及抗體的優(yōu)質(zhì)工作濃度。經(jīng)典的方陣ELISA:將抗原和抗體各自稀釋成不同梯度濃度,...
            • 2023

              11-28

              雞白細(xì)胞介素6(IL-6)elisa試劑盒使用說明書

              雞白細(xì)胞介素6(IL-6)elisa試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T1ng/L-40ng/L使用目的:本試劑盒用于測定雞血清,血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素6(IL-6)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞白細(xì)胞介素6(IL-6)水平。用純化的雞白細(xì)胞介素6(IL-6)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素6(IL-6),再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞介素6(IL-6)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過che...
            • 2023

              11-21

              尿微量白蛋白的檢測方法

              目前,尿微量白蛋白的檢測方法主要有:ELISA方法、放射免疫法、化學(xué)發(fā)光法、免疫透射比濁法以及免疫熒光法。ELISA方法靈敏性高,但操作步驟多,等待檢測結(jié)果時間比較長,需要有門的實驗室、業(yè)人員完成,一般用于大批量標(biāo)本的檢測。不適于少量或單份檢測的快速檢測。放射免疫法靈敏度高、操作簡便,測量和數(shù)據(jù)處理易于實現(xiàn)自動化。但因其為相對定量及存在放射線輻射、污染問題等應(yīng)用較少?;瘜W(xué)發(fā)光法因其特異性、敏感性高、簡便快速、無需外來光源,背景噪音低應(yīng)用廣泛,但其選擇性差、其發(fā)射強(qiáng)度依賴于各種...
            • 2023

              11-14

              ELISA試劑盒實驗土壤/植物樣本的采集及保存方法

              ELISA試劑盒實驗土壤/植物樣本的處理方法植物標(biāo)本的精采集及保存1、稱取0.1g(誤差±3%以內(nèi))新鮮植物組織樣本,在液氮中充分研磨;2、加入1ml的提取液(80%甲醇),置于-20度過夜;3、于4度,8000rpm,離心1小時,取上清;4、上清液過C-18固相萃取柱。具體步驟是:80%甲醇(1ml)平衡柱→上樣→收集樣品→移開樣品后用100%甲醇(5ml)洗柱→100%yimi(5ml)洗柱→100%甲醇(5ml)洗柱→循環(huán)。過柱后的樣本真空干燥或氮氣吹干,...
            • 2023

              11-7

              琥珀酸(SUCN)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書

              琥珀酸(SUCN)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。使用目的:本試劑盒用于測定樣本中琥珀酸(SUCN)的含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用酶聯(lián)免疫競爭法測定標(biāo)本中琥珀酸(SUCN)水平。用純化的琥珀酸(SUCN)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入琥珀酸(SUCN),和HRP標(biāo)記的琥珀酸(SUCN)抗原,使它們競爭結(jié)合,,經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的琥珀酸(SUCN)的含量呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長...
            • 2023

              10-31

              bca法制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線點發(fā)生較大偏高的原因

              BCA法是一種常用的蛋白質(zhì)濃度檢測方法,它通過比色反應(yīng)測定樣品中的蛋白質(zhì)濃度。如果在BCA法制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時出現(xiàn)了偏高的情況,可能有以下原因:標(biāo)準(zhǔn)品的配制不準(zhǔn)確:在BCA法中,標(biāo)準(zhǔn)品的配制非常關(guān)鍵,如果標(biāo)準(zhǔn)品的濃度不準(zhǔn)確,會導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)曲線的點位偏高或者偏低。反應(yīng)時間過長:在BCA法中,試劑的反應(yīng)時間對結(jié)果有較大影響。如果反應(yīng)時間過長,會導(dǎo)致反應(yīng)過度,使得吸光度值偏高。樣品中含有干擾物質(zhì):某些樣品中可能含有干擾物質(zhì),如膽固醇、尿素等,這些物質(zhì)可能被誤判為蛋白質(zhì),從而導(dǎo)致測量結(jié)果偏高...
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