上海恒遠(yuǎn)：鹽酸克倫特羅“瘦肉精”檢測(cè)試劑盒熱賣
鹽酸克倫特羅是白色或類白色的結(jié)晶粉末，無(wú)臭、味苦，熔點(diǎn)174～175．5~C，溶于水、乙醇，微溶于丙酮，不溶于乙mi；具有調(diào)節(jié)動(dòng)物神經(jīng)興奮及其體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)素重分配的功能。其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，加熱至172~C時(shí)才分解，一般方法不能將其破壞。
鹽酸克倫特羅可作用于氣管平滑肌細(xì)胞的p受體，使平滑肌松弛，支氣管擴(kuò)張，從而達(dá)到平喘作用。也可作用于骨骼肌慢收縮纖維上的6：受體，使之加速收縮，表現(xiàn)為手不能握住，走路困難，面頸部骨骼肌震顫，尤其是交感神經(jīng)功能亢進(jìn)者更易發(fā)生，日受體激動(dòng)時(shí)可抑制淋巴細(xì)胞的增殖，抑制淋巴因子和抗體的形成，抑制誘發(fā)的血小板激活；鹽酸克倫特羅可使血糖升高，胰島素分泌增加，引起厭食；鹽酸克倫特羅可激動(dòng)骨骼肌細(xì)胞膜上Na／K+／ATP酶，促使K+進(jìn)入細(xì)胞，血液中K+濃度下降，誘發(fā)心律失常。此外，β2受體興奮能引起血乳酸、丙酮酸升高，并可出現(xiàn)酮體，引起代謝紊亂。這些藥理作用是鹽酸克倫特羅引起不良反應(yīng)的原因。
鹽酸克倫特羅口服或注射后均易被吸收。它的生物利用度較其他β—興奮劑高，在豬中的吸收率可達(dá)?0％以上。人服用鹽酸克倫特羅后10～20rain起效，2—3L血藥濃度達(dá)到zui高，作用可維持5h以上，半衰期為25～29h，在家畜體內(nèi)的吸收情況與人相似，大部分動(dòng)物口服鹽酸克倫特羅后，血漿濃度一般在2—3h內(nèi)達(dá)到峰值。給狗、兔、鼠和?？诜?4C標(biāo)記的鹽酸克倫特羅，48h后從尿液中分別測(cè)得放射性物質(zhì)的回收率為71．9％、74．7％、74．7％、41．5％，表明其吸收特性在物種間存在差異。豬內(nèi)服鹽酸克倫特羅后，1h便可以在尿液中測(cè)到鹽酸克倫特羅，4—6b濃度幾乎達(dá)到峰值，并且隨著內(nèi)服劑量的增加，尿液中排出鹽酸克倫特羅的濃度也相應(yīng)增加，但其達(dá)到峰值的時(shí)間相同。?？诜?Ps／kg鹽酸克倫特羅，劑量后2～9L血藥濃度達(dá)到峰值，連續(xù)服用21天血藥濃度達(dá)1.lng／ml，這種血藥濃度的雙峰值現(xiàn)象，說(shuō)明鹽酸克倫特羅在吸收的過(guò)程中具有時(shí)間積累性。
無(wú)論是口服、靜脈注射還是噴霧，鹽酸克倫特羅均可廣泛分布于機(jī)體的各個(gè)組織，在心、肝、肺、腎、脾、胃腸道、膽汁、奶、脂肪、肌肉、眼睛、尿、糞便、毛發(fā)等中均可檢出。用3H標(biāo)記的鹽酸克倫特羅研究小鼠體內(nèi)的分布濃度由高到低的器官順序?yàn)槟I上腺、腎、肺，骨髓、肝、心肌、腦。
鹽酸克倫特羅屬于中度蓄積性藥物，在動(dòng)物組織內(nèi)的蓄積與其劑量和給藥持續(xù)時(shí)間有關(guān)，其殘留量隨停藥期的延長(zhǎng)逐漸下降。大量試驗(yàn)已證明鹽酸克倫特羅在動(dòng)物體內(nèi)的殘留主要集中在眼睛、毛發(fā)、肺、肝、腎及肌肉和脂肪組織。其中眼睛的視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜、毛發(fā)中殘留zui高，是因?yàn)槠湎齴ui慢；其次是肺、肝和腎；肌肉組織和脂肪組織中的殘留情況大致相當(dāng)，約為肝臟中的1／5。克倫特羅在肺、肝臟中的殘留普遍高于腎臟，且殘留時(shí)間較長(zhǎng)。
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